Yesterday evening, after my last update, I spoke with the consultant and we decided to start chemotherapy right away. I was really happy about this, the sooner we start, the better!
My white blood cells had started to rise slightly, and since the whole team was ready, we decided to go for it instead of waiting over the weekend and risking that I might not be well enough to begin on Wednesday as originally planned.
So, a lovely gentleman stayed after hours to administer the two different chemo treatments one through IV and one manually. He was great fun, covered in tattoos, and his ringtone was Metallica! We had a really nice chat, and the whole process took about 30–45 minutes.
I felt calm, confident, and incredibly grateful, both for the decision to start and for everyone who made it happen.
That makes yesterday — 10/10 — Day 1 of the first phase of induction, which lasts 28 days.
As they administer the chemo, I’m also getting plenty of IV fluids. My corticoid dose has been doubled to support the treatment, and I’m continuing with preventive medications for my kidneys, which, by the way, are doing perfectly fine!
Today’s blood results show that my white cell count has already dropped. The consultant reminded me not to worry if it doesn’t go down every single day, it can fluctuate a bit and that’s completely normal. He also reassured me that almost every chemotherapy patient develops an infection at some point, and that it’s nothing to panic about, it’s expected and can be treated quickly and effectively when it happens.
The chemo will stay active in my system for 3–4 days before being flushed out. I’ll receive the same chemo every 7 days. Next ones on Friday 17th, 24th, and 31st, all via IV.
In addition to that:
- I’ll take steroids orally for the first 4 days of each week, then have 3 days off before starting again, except the last week when they’ll stop completely.
- I’ll have another chemo session on the 27th (IV).
- And an immunosuppressant treatment on the 23rd, administered through the spinal canal.
On Tuesday, I’ll have a PICC line installed, which will make IV treatments and blood tests easier (and give my veins a well-deserved rest!). Then on Wednesday, I should be moving into my own room.
For now, I’m still in a big shared room with three lovely ladies facing me.
I’ve been on antivirals since my arrival and will now be starting antibiotics and antifungals too. Tomorrow morning I’ll get my red blood cell transfusion (and my new superpower), and in the afternoon, board games with the boys and friends!
I’ve actually been feeling pretty good every day, but today feels a bit different: calmer, more grounded, and clearer. Being hyper on steroids doesn’t exactly help with self-assessment sometimes!
Now I’m just wondering… at what point do the spider webs start coming out of my hands?
Thank you all again for your endless love, messages, and support. You keep me smiling through it all.
With love and a touch of radioactivity ❤️
Chimiothérapie #1 – C’est parti, je suis officiellement « radioactive » !
Hello!
Voilà, je suis officiellement radioactive !️
Hier soir, après ma dernière mise à jour, j’ai parlé avec le consultant et nous avons décidé de commencer la chimiothérapie immédiatement. J’étais vraiment heureuse de cette décision, plus tôt nous commençons, mieux c’est !
Mes globules blancs avaient commencé à augmenter légèrement, et comme toute l’équipe était prête, nous avons décidé d’y aller au lieu d’attendre le week-end et risquer que je ne sois pas en assez bonne forme pour commencer mercredi comme prévu.
Un charmant monsieur est donc resté après les heures habituelles pour administrer les deux traitements de chimiothérapie, l’un par perfusion (IV) et l’autre manuellement. Il était très sympa, couvert de tatouages, et sa sonnerie était Metallica ! Nous avons eu une très agréable conversation, et toute la procédure a duré environ 30 à 45 minutes.
Je me suis sentie calme, confiante et incroyablement reconnaissante, à la fois pour la décision de commencer et pour tout le monde qui a rendu cela possible.
Ainsi, hier — 10/10 — c’était le Jour 1 de la première phase d’induction, qui dure 28 jours.
Pendant l’administration de la chimiothérapie, je reçois également beaucoup de liquides en IV. Ma dose de corticoïdes a été doublée pour soutenir le traitement, et je continue à prendre des médicaments préventifs pour mes reins, qui, d’ailleurs, se portent parfaitement bien !
Les résultats sanguins d’aujourd’hui montrent que mon nombre de globules blancs a déjà diminué. Le consultant m’a rappelé de ne pas m’inquiéter si ce n’est pas le cas tous les jours, il peut y avoir des fluctuations, et c’est tout à fait normal. Il m’a aussi rassurée : presque tous les patients sous chimiothérapie développent une infection à un moment ou un autre, et ce n’est pas quelque chose à craindre, c’est prévu et cela peut être traité rapidement et efficacement lorsqu’il le faut.
La chimiothérapie restera active dans mon système pendant 3 à 4 jours avant d’être éliminée. Je recevrai la même chimiothérapie tous les 7 jours. Les prochaines sessions seront vendredi 17, 24 et 31 octobre, toutes par IV.
En plus :
- Je prendrai des corticoïdes par voie orale les 4 premiers jours de chaque semaine, puis 3 jours de pause avant de recommencer — sauf la dernière semaine où ils s’arrêteront complètement.
- J’aurai une autre session de chimiothérapie le 27 octobre (IV).
- Et un traitement immunosuppresseur le 23 octobre, administré par canal rachidien.
Mardi, je vais avoir installé une PICC line (un cathéter intravasculaire), ce qui facilitera toutes les perfusions et prises de sang et donnera un peu de repos à mes veines. Ensuite, mercredi, je devrais avoir ma propre chambre.
Pour l’instant, je suis encore dans une grande chambre partagée avec trois charmantes dames en face de moi.
Je prends des antiviraux depuis mon arrivée et vais commencer maintenant les antibiotiques et les antifongiques. Demain matin, je recevrai ma transfusion de globules rouges (et mon nouveau super-pouvoir), et demain après-midi, partie de jeux de société avec les garçons et amis !
Je me suis sentie plutôt bien chaque jour, mais aujourd’hui, je ressens quelque chose de différent: plus calme, plus posée, et plus claire. Être hyperactive avec les corticoïdes n’aide pas vraiment à évaluer les choses parfois !
Maintenant, je me demande… à quel moment les toiles d’araignée de Spiderman commenceront-elles à sortir de mes mains ?
Merci encore à tous pour vos messages et votre soutien.
Avec amour et une touche de radioactivité ❤️
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