Hey there!
A brand-new adventure within the big adventure: I now have my own room! I’m really happy about the move. The doctors preferred for me to be in a more isolated environment to reduce the risk of contact with germs and infections. It’s not a sterile room yet, since my immune system, while weakened, is still functioning for now. But as treatment progresses, the goal is to limit risks as much as possible.
So for now, I’m not allowed to leave the room (except for medical exams), and I can have a maximum of two visitors at a time. Other than that, there’s only one rule: no visits if you’re not feeling 100%!
What I find fascinating is that the team is not only vigilant about external and environmental risks but also about infections that my own body can generate. For instance, last night I started to feel my neck lymph nodes swell and become painful. After a delicate night, they ran a full check-up today and confirmed that one of the lymph nodes, already inflamed for a while, had triggered an infection.
Nothing serious, thankfully, they immediately started IV antibiotics and steroids to reduce the inflammation. And I’ve discovered my new favorite drug: dihydrocodeine, which truly makes a difference in managing the pain!
What’s really great is that I’ve always been very in tune with my body and its signals. That allows me to communicate quickly with the team, who can then react immediately. The result: faster, more precise, and more effective treatment.
The blood and platelet transfusions from yesterday were also very beneficial, not only for my blood results but especially for my overall well-being.
It really is a team effort between my body, the doctors, and me. A two-way communication that helps make the best decisions to keep me strong and fit throughout the treatment.
Tonight’s plan: sleep in my new room, without the beeps and interruptions (except my own), and tomorrow: chemo and steroids (the comeback!)
Sending love from stop number 308 💜
Coucou,
Ce soir, une toute nouvelle aventure dans la grande aventure : j’ai ma chambre seule ! Je suis vraiment contente d’avoir déménagé. Les médecins préféraient que je sois dans un environnement plus isolé, pour réduire les risques de contact avec les microbes et infections. Ce n’est pas encore une chambre stérile, car même si mon système immunitaire est affaibli, il fonctionne toujours pour le moment. Mais l’idée, au fur et à mesure de l’avancement du traitement, est de limiter au maximum les risques. Donc je ne dois pas sortir de la chambre (a moins d’examens medicaux) et j’ai le droit a un maximum de 2 visiteurs a la fois. Sinon la seule limite s’applique: ne pas rendre visite si on ne se sent pas a 100%.
Ce que je trouve très intéressant, c’est qu’ils sont attentifs non seulement aux risques environnementaux et extérieurs, mais aussi aux infections auto-générées par mon propre corps. Hier soir, par exemple, j’ai commencé à sentir mes ganglions du cou gonfler et devenir douloureux. Après une nuit un peu délicate, on a fait un bilan complet aujourd’hui, et ils ont confirmé qu’un de mes ganglions, déjà inflammé depuis un moment, avait déclenché une infection.
Rien de grave heureusement, on a tout de suite commencé un traitement antibiotique intraveineux, accompagné de corticoïdes pour réduire l’inflammation. Et j’ai découvert ma nouvelle drogue préférée : la dihydrocodéine, qui fait une vraie différence pour gérer la douleur.
Ce qui est vraiment bien, c’est que j’ai toujours été très à l’écoute de mon corps et de ses signaux, ce qui me permet de communiquer tout a suite à l’équipe ce que je ressens, et l’equipe de réagir immédiatement. Résultat : un traitement plus rapide, plus précis et donc plus efficace.
Les transfusions de globules rouges et de plaquettes d’hier ont aussi été très bénéfiques, non seulement pour mes analyses sanguines, mais surtout pour mon bien-être général.
C’est donc un vrai travail d’équipe entre mon corps, les médecins et moi, une communication à double sens qui permet de prendre les meilleures décisions pour rester forte et en forme tout au long du traitement.
Programme de ce soir : dodo dans ma nouvelle chambre, sans les bips et interruptions (en dehors des miennes) et demain : chimio et corticoïdes (le retour !)
Je vous embrasse fort depuit l’arret numero 308💜
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