On the 20th of November, I started a new cycle of chemotherapy. A short cycle (14 days), but a particularly intense one. The side effects were numerous and sometimes quite tough: extreme fatigue, digestive issues, loss of appetite, completely altered taste and smell, migraines, and fever. As a precaution, I was quickly put on strong antibiotics for several days.
On top of that, I developed a very unpleasant skin rash, very blurred vision caused by small haemorrhages at the back of my eye due to a very low platelet count, and I needed very frequent transfusions. As expected with this treatment, my immune system dropped to zero.
At the beginning of December, despite the end of chemotherapy, the fevers returned and lasted for almost two weeks. At the same time, hospital visits were suspended due to a severe flu outbreak, and honestly, between the fevers and sheer exhaustion, I simply didn’t have the energy or the ability to communicate. A potentially infected PICC line was removed, the antibiotics did their job, and even though the exact source was never identified, the infection is now under control.
In the meantime, I also decided to shave my head, as my hair was falling out in large amounts and my scalp had become painful.
The good news, and it’s huge, is that my sister Amélie is a perfectly matched tissue donor for a stem cell transplant. This is an enormous relief and a real source of hope, even though the next steps will still depend on the results of this chemotherapy cycle.
Over the past few days, things have finally started to improve: no more fever, infection markers going down, mouth ulcers much less painful, and most importantly, my neutrophils are slowly starting to rise again, a sign that my bone marrow is getting back to work. I’m sleeping a lot, recovering, and gradually regaining strength.
Today, 21 December, marks 80 days in hospital. A biopsy is scheduled for tomorrow, and we should have more answers later this week.
Thank you from the bottom of my heart for your messages, your thoughts and your patience. Even when I’m silent, I read everything, and I feel your support. 💛
Nouveaux effets secondaires de la chimiothérapie et infection
Le 20 novembre, j’ai commencé un nouveau cycle de chimiothérapie. Un cycle court (14 jours), mais particulièrement intense. Les effets secondaires ont été nombreux et parfois très difficiles : fatigue extrême, troubles digestifs, perte d’appétit, goût et odorat complètement altérés, migraines et fièvre. Par précaution, j’ai été rapidement mise sous antibiotiques puissants pendant plusieurs jours.
À cela se sont ajoutés une éruption cutanée très désagréable, une vision très floue due à de petites hémorragies au fond de l’œil causées par un taux de plaquettes très bas, ainsi que des transfusions très fréquentes. Comme prévu avec ce traitement, mon système immunitaire est tombé à zéro.
Début décembre, malgré la fin de la chimiothérapie, les fièvres sont revenues et ont duré près de deux semaines. Dans le même temps, les visites à l’hôpital ont été suspendues en raison d’une forte épidémie de grippe, et honnêtement, entre les fièvres et l’épuisement total, je n’avais ni l’énergie ni la capacité de communiquer. Ma ligne PICC potentiellement infectée a été retirée, les antibiotiques ont fait leur travail et, même si la source exacte n’a jamais été identifiée, l’infection est désormais sous contrôle.
Entre-temps, j’ai également décidé de me raser la tête, mes cheveux tombant en grande quantité et mon cuir chevelu étant devenu douloureux.
La bonne nouvelle, et elle est immense, c’est que ma sœur Amélie est une correspondance tissulaire parfaitement compatible pour un don de cellules souches. C’est un énorme soulagement et une véritable source d’espoir, même si la suite dépendra encore des résultats de ce cycle de chimiothérapie.
Depuis quelques jours, les choses commencent enfin à s’améliorer : plus de fièvre, des marqueurs infectieux en baisse, des aphtes beaucoup moins douloureux et, surtout, mes neutrophiles recommencent doucement à remonter, signe que ma moelle osseuse se remet au travail. Je dors beaucoup, je récupère et je reprends des forces petit à petit.
Aujourd’hui, le 21 décembre, cela fait 80 jours que je suis à l’hôpital. Une biopsie est prévue demain et nous devrions avoir plus de réponses d’ici la fin de la semaine.
Merci du fond du cœur pour vos messages, vos pensées et votre patience. Même quand je suis silencieuse, je lis tout et je ressens votre soutien. 💛
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